[2024년 11월 TOEIC 교내 고사장 운영 안내]  충북대학교 재학생들의 영어 능력을 제고시키고, 공인어학시험 응시 편의를 제공하기 위해 정기 TOEIC 시험에 대해 교내 고사장을 운영할 예정입니다.   1. 회차 : 529회 TOEIC2. 시험일자 : 11/9(토) 오전 9시20분 (장소: 인문사회관(N14동))3. 정기접수 기간: 09/23 (월) 오전 10시 ~ 10/28 (월) 오전 10시4. 특별접수 기간: 10/30 (수) 오전 10시 ~ 11/6 (수) 오후 12시5. 성적발표일시: 11/20(수) 낮 12시6. 고사장 개설 기준:  최소 60명(3개 고사실)이상일 경우 개설 가능7. 고사장 정원: 총 140명(선착순 마감)8. 취소 관련 안내사항    - 고사장 개설이 취소 될 경우, 정기접수 마감일 기준 3일 전 취소 예정입니다.     - 정기 접수기간 내 취소: 응시료 전액 환불    - 정기접수 마감 이후 취소 : 취소 수수료 발생 (토익 환불 규정 참고)    - 학생들의 취소 수수료 부담을 최소화하기 위해 인원 미달 시 정기접수 마감일 전 취소 및 안내 예정입니다. 9. 고사장 내 중앙방송 시스템이 불가한 관계로 듣기평가는 개별 USB플레이어로 진행됩니다.10. 충북대학교 교내 고사장(인문사회관) 신청 URL: https://exam.toeic.co.kr/common/cert/comp/groupLink.php?comp_type=chungbuk&groupExam=chungbuk_TOE_2434 ※ 교내 고사장 이외 전국 고사장에서도 10% 할인이 가능하오니, 아래 URL를 통해 신청해주시기 바랍니다.▶ 충북대학교 TOEIC 10% 할인(전국 고사장) URL : https://exam.toeic.co.kr/common/cert/comp/groupLink.php?comp_type=chungbuk&groupExam=chungbuk_TOE_2430 ▶ 충북대학교 TOEIC Speaking(1년 1회) 할인 URL : https://www.toeicswt.co.kr/common/cert/comp/groupLink.php?comp_type=globalcba

제2회 첨단기기분석세미나 (체크로마토그래피 질량분석기)  충북대학교 공동실험실습관에서는 산학연협력선도대학(LINC3.0)육성사업단과 아래와 같이 제2회 첨단기기분석세미나 (체크로마토그래피 질량분석기) 를 개최합니다. 바쁘시더라도 참석하시어 연구와 분석능력을 향상시킬수 있는 시간이 되시길 바랍니다.  1. 세미나 일정(1) 일 시 : 2024년 8월 28일 (수)(2) 장 소 : 충북대학교 공동실험실습관(3) 주 최 : 충북대학교 산학연협력선도대학(LINC3.0)육성사업단(4) 주 관 : 충북대학교 공동실험실습관   강좌 회수 세부 강좌명 일시 장소 강사명(소속, 직급) 목표 및 주요 내용 강의 시간 1회 자동열탈착장치를 부착한 기체크로마토그래피 질량분석기 원리 및 이론 2024.8.28.(수)10:00~12:00 공동실험실습관, 4층 414호 박진권 (퍼킨엘머, 부장) 자동열탈착장치를 부착한 기체크로마토그래피 질량분석기 원리 이해, 응용법 습득 2 시간 2회 자동열탈착장치를 부착한 기체크로마토그래피 질량분석기 실습 2024.8.28.(수)13:30~15:30 공동실험실습관, 3층 310호 박진권 (퍼킨엘머, 부장) 자동열탈착장치를 부착한 기체크로마토그래피 질량분석기를 활용한 VOCs 정량분석 실습 2 시간 2. 신청방법 http://gloria.cbnu.ac.kr 접속 후 오른쪽 하단 "교육 및 세미나신청" 배너 이용  3. 기타(1) 참 가 비: 무료(2) 교육관련 문의 : 담당자 043-249-1788, E-mail : pik96@chungbuk.ac.kr(3) 접수마감 : 2024년 8월 26일 (월) 18:00 세미나 신청 바로가기  

미생물학과 김양훈, 안지영 교수 연구팀의 SARS-CoV-2 Spike protein RBD에 결합하는 hCypA의 항바이러스 연구결과가 생물학연구정보센터(Biological Research Information Center, BRIC)의 ‘한국을 빛내는 사람들(이하 한빛사)’ (2024년 3월 28일)에 선정됐다.  최근 전 세계적으로 전파되어 코로나19 사태의 원인이 된 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)는 스파이크 단백질의 RBD (Receptor binding domain)을 통해 인간 ACE2(Human angiotensin converting enzyme 2) 수용체에 결합하여 세포 내로 침투한다.  연구팀은 in silico구조 분석 및 예측 모델링을 통해 동물세포 그리고 동물 마우스 모델에서 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스의 감염을 저해할 수 있다는 것을 제시하였다. 뿐만 아니라, 코로나 바이러스 변이종-알파, 베타, 감마, 카파 변이에서도 효과적으로 바이러스 감염을 억제할 수 있음을 관찰하였다. 마우스 모델을 대상으로 한 실험결과, 바이러스 감염에 대한 hCypA의 효과적인 항바이러스 효과로 생존율이 증가함을 실험을 통해 확인하였다. 또한 각 장기 조직 샘플간의 비교프로파일링 분석과 다양한 염증 인자들에 대한 정밀 분석 결과를 토대로 hCypA가 바이러스로부터 생체 내 감염을 효과적으로 낮출 수 있음을 확인하였다. 이번 연구를 통해 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스 및 다양한 변이 바이러스의 신규 치료 및 예방 물질로 응용 가능할 것으로 기대된다.   본 연구는 한국연구재단 중견연구자지원사업 및 세종과학펠로우쉽지원사업과 한국보건산업진흥원K-medi 융합인재양성지원사업을 지원받아 미생물학과 김양훈, 안지영 교수와 신우리 박사, 김도영 석박통합과정연구원이 참여하였다. 이번 성과는“In vitroand in vivovalidation of the antiviral effect of hCypA against SARS-CoV-2 via binding to the RBD of spike protein (hCypA의 Spike protein RBD 결합을 통한 SARS-CoV-2에 대한 in vitro및 in vivo항바이러스 효과)”으로 Molecular Therapy(IF:12.4) 2024년 3월 온라인호에 게재되었다.